Neiegkeeten

Interferon ass e Signal dat vum Virus an d'Nokommen vum Kierper secretéiert gëtt fir den Immunsystem ze aktivéieren, an ass eng Verteidegungslinn géint de Virus.Typ I Interferonen (wéi Alpha a Beta) goufen zënter Joerzéngte als antiviral Medikamenter studéiert.Wéi och ëmmer, Typ I Interferon Rezeptoren ginn a ville Stoffer ausgedréckt, sou datt d'Verwaltung vum Typ I Interferon einfach zu enger Iwwerreaktioun vun der Immunreaktioun vum Kierper féiert, wat zu enger Serie vun Nebenwirkungen resultéiert.Den Ënnerscheed ass datt Typ III Interferon (λ) Rezeptoren nëmmen an Epithelgewebe a bestëmmten Immunzellen ausgedréckt ginn, sou wéi d'Lunge, Atmungstrakt, Darm, a Liewer, wou den neie Coronavirus wierkt, sou datt den Interferon λ manner Nebenwirkungen huet.PEG-λ gëtt duerch Polyethylenglycol op Basis vum natierlechen Interferon λ geännert, a seng Zirkulatiounszäit am Blutt ass wesentlech méi laang wéi déi vum natierlechen Interferon.Verschidde Studien hu gewisen datt PEG-λ breet-Spektrum antiviral Aktivitéit huet

Schonn am Abrëll 2020 hunn d'Wëssenschaftler vum National Cancer Institute (NCI) an den USA, King's College London a Groussbritannien an aner Fuerschungsinstituter Kommentaren am J Exp Med publizéiert, déi klinesch Studien recommandéieren mat Interferon λ fir Covid-19 ze behandelen.De Raymond T. Chung, Direkter vum Hepatobiliary Center am Massachusetts General Hospital an den USA, huet och am Mee ugekënnegt datt en Enquêteur initiéiert klineschen Test géif duerchgefouert ginn fir d'Effizienz vu PEG-λ géint Covid-19 ze evaluéieren.

Zwee Phase 2 klinesch Studien hu gewisen datt PEG-λ d'viral Belaaschtung bei Patienten mat COVID-19 wesentlech reduzéiere kann [5,6].Den 9. Februar 2023 huet den New England Journal of Medicine (NEJM) d'Resultater vun engem Phase 3 adaptiven Plattformstudie mam Numm TOGETHER publizéiert, gefouert vu brasilianesche a kanadesche Geléiert, déi den therapeuteschen Effekt vu PEG-λ op COVID-19 Patienten weider evaluéiert hunn. [7] an.

Ambulant Patienten mat akuten Covid-19 Symptomer a presentéieren bannent 7 Deeg nom Symptom Ufank kruten PEG-λ (eenzel subkutan Injektioun, 180 μg) oder Placebo (eenzel Injektioun oder mëndlech).De primäre kompositéierte Resultat war d'Spidolisatioun (oder Referratioun an en Tertiär Spidol) oder Noutdepartement Visite fir Covid-19 bannent 28 Deeg no Randomiséierung (Observatioun > 6 Stonnen).

De Roman Coronavirus ass zënter dem Ausbroch mutéiert.Dofir ass et besonnesch wichteg ze gesinn ob PEG-λ kurativen Effekt op verschidde nei Coronavirus Varianten huet.D'Team huet Ënnergruppanalysen vun de verschiddene Stämme vum Virus gemaach, déi Patienten an dësem Prozess infizéiert hunn, dorënner Omicron, Delta, Alpha a Gamma.D'Resultater weisen datt PEG-λ effektiv war an all Patienten infizéiert mat dëse Varianten, an déi effektiv bei Patienten infizéiert mat Omicron.

Wat d'viral Belaaschtung ugeet, hat PEG-λ e méi bedeitend therapeuteschen Effekt bei Patienten mat enger héijer Baseline viraler Belaaschtung, während kee signifikante therapeuteschen Effekt bei Patienten mat enger gerénger Baseline viraler Last observéiert gouf.Dës Effizienz ass bal gläich wéi Pfizer's Paxlovid (Nematovir / Ritonavir).

Et sollt bemierkt datt Paxlovid mëndlech mat 3 Pëllen zweemol am Dag fir 5 Deeg verwalt gëtt.PEG-λ, op der anerer Säit, erfuerdert nëmmen eng eenzeg subkutan Injektioun fir déiselwecht Effizienz wéi Paxlovid z'erreechen, sou datt et besser Konformitéit huet.Zousätzlech zu der Konformitéit huet PEG-λ aner Virdeeler iwwer Paxlovid.Studien hu gewisen datt Paxlovid einfach Drogeninteraktiounen verursaache kann an den Metabolismus vun aneren Drogen beaflossen.Leit mat enger héijer Heefegkeet vu schwéiere Covid-19, sou wéi eeler Patienten a Patienten mat chronesche Krankheeten, tendéieren Medikamenter fir eng laang Zäit ze huelen, sou datt de Risiko vu Paxlovid an dëse Gruppen wesentlech méi héich ass wéi PEG-λ.

Zousätzlech ass Paxlovid en Inhibitor deen viral Proteasen zielt.Wann de virale Protease mutéiert, kann d'Drogen net effikass sinn.PEG-λ verbessert d'Eliminatioun vu Viren andeems d'Immunitéit vum Kierper aktivéiert gëtt an zielt keng Virusstruktur.Dofir, och wann de Virus an der Zukunft weider mutéiert, gëtt erwaart datt PEG-λ seng Effizienz behalen.

Wéi och ëmmer, d'FDA sot et géif d'Noutwendegkeet vu PEG-λ net autoriséieren, vill zu der Enttäuschung vun de Wëssenschaftler, déi an der Studie involvéiert sinn.Den Eiger seet datt dëst ka sinn well d'Etude keen US klineschen Testzentrum involvéiert huet, a well de Prozess vun de Fuerscher initiéiert a gefouert gouf, net vun den Drogenfirmen.Als Resultat muss PEG-λ eng bedeitend Zomm Suen a méi Zäit investéieren ier et an den USA lancéiert ka ginn.

Als breet-Spektrum antiviralt Medikament zielt PEG-λ net nëmmen de Roman Coronavirus, et kann och d'Kierper Clearance vun anere virale Infektiounen verbesseren.PEG-λ huet potenziell Effekter op Influenza Virus, respiratoresch syncytial Virus an aner Coronavirussen.E puer Studien hunn och virgeschloen datt λ Interferon Medikamenter, wann se fréi benotzt ginn, de Virus verhënneren datt de Kierper infizéiert ass.D'Eleanor Fish, en Immunologe vun der University of Toronto a Kanada, déi net an der TOGETHER-Studie involvéiert war, sot: "Déi gréisste Notzung vun dëser Aart vun Interferon wier prophylaktesch, besonnesch fir héich-Risiko Individuen virun der Infektioun während Ausbroch ze schützen."